翰宇药业发布公告称，公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的确认，其司美格鲁肽原料药已获得DMF（Drug Master File）备案号。这意味着翰宇药业的司美格鲁肽原料药已符合FDA的质量标准，并可用于生产在美国市场销售的司美格鲁肽制剂。

🎉 翰宇药业获得FDA DMF备案号：这意味着翰宇药业的司美格鲁肽原料药已符合FDA的质量标准，并可用于生产在美国市场销售的司美格鲁肽制剂。

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【翰宇药业：司美格鲁肽原料药获得DMF备案号】财联社9月25日电，翰宇药业公告，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的确认，公司司美格鲁肽原料药获得DMF（Drug Master File）备案号。