人福医药公告，其控股子公司宜昌人福药业有限责任公司已收到国家药品监督管理局关于枸橼酸芬太尼口腔贴片药品注册上市许可申请的受理通知书。该产品适用于治疗持续使用阿片类药物的成年癌性疼痛患者的爆发性疼痛。目前国内尚无同类型产品上市，该申请的受理标志着该品种境内生产药品注册工作进入了审评阶段。

🎉 **药品上市申请获受理**：人福医药控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸芬太尼口腔贴片药品注册上市许可申请《受理通知书》，标志着该品种境内生产药品注册工作进入了审评阶段。

💊 **治疗用途**：枸橼酸芬太尼口腔贴片适用于治疗持续使用阿片类药物的成年癌性疼痛患者的爆发性疼痛，填补了国内同类型产品的空白，为患者提供更有效的治疗选择。

💰 **研发投入**：宜昌人福该项目累计研发投入约为人民币3000万元，体现了人福医药对该产品的重视和对市场的信心。

📈 **市场竞争力**：如顺利通过审评审批，该产品将丰富人福医药的产品线，提升公司的市场竞争力。

🚀 **未来展望**：人福医药将积极推进后续相关工作，力争早日将该产品推向市场，为更多患者带来福音。

【人福医药：子公司药品上市许可申请获受理】财联社9月25日电，人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸芬太尼口腔贴片药品注册上市许可申请《受理通知书》。该产品适用于治疗持续使用阿片类药物的成年癌性疼痛患者的爆发性疼痛。截至目前，宜昌人福该项目累计研发投入约为人民币3000万元。目前国内尚无同类型产品上市。该申请被受理标志着该品种境内生产药品注册工作进入了审评阶段，公司将积极推进后续相关工作。如顺利通过审评审批，将丰富公司的产品线，有利于提升公司的市场竞争力。