和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）宣布，其合作伙伴武田获得日本厚生劳动省批准，可生产及销售FRUZAQLA（呋喹替尼）用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。这意味着，呋喹替尼成为上海首个在欧美日三大全球主流市场获批的中国原创新药。

🎉 和黄医药的呋喹替尼获得日本厚生劳动省批准，这意味着它将被用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。这是继美国FDA和欧洲EMA批准后，呋喹替尼获得的第三个全球主流市场批准，标志着这款中国原创新药在全球范围内取得了重大进展。

💪 呋喹替尼的获批标志着中国原创新药在全球市场上的竞争力不断提升。它不仅是上海首个在欧美日三大全球主流市场获批的中国原创新药，也是中国医药行业发展的重要里程碑。

🚀 呋喹替尼的获批将为更多患者带来福音。它为经治的转移性结直肠癌患者提供了一种新的治疗选择，为患者带来了更多希望。同时，呋喹替尼的成功也为中国医药行业的发展提供了新的动力和方向，激励更多企业致力于研发创新药物，为全球患者提供更好的治疗方案。

格隆汇9月24日｜和黄医药（中国）有限公司 （简称 “和黄医药” 或 “HUTCHMED”) 宣布，其合作伙伴武田获得日本厚生劳动省批准，可生产及销售FRUZAQLA（呋喹替尼）用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。这意味着，呋喹替尼成为上海首个在欧美日三大全球主流市场获批的中国原创新药。