深度 2024年09月24日
呋喹替尼获准进入日本市场
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和黄医药的呋喹替尼获日本批准,用于治疗经治的转移性结直肠癌患者,该药成为上海首个在欧美日三大全球主流市场获批的中国原创新药。

🎉和黄医药的合作伙伴武田获日本厚生劳动省批准,可生产及销售呋喹替尼,这为转移性结直肠癌患者带来了新的治疗选择。呋喹替尼是一种具有潜力的药物,经过严格的审批程序,展现了其在治疗方面的价值。

💪呋喹替尼的获批具有重要意义,它标志着中国原创新药在国际市场上取得了重要突破。这不仅是和黄医药的成功,也为中国医药产业树立了信心,有望推动更多中国原创新药走向世界。

🌟作为上海首个在欧美日三大全球主流市场获批的中国原创新药,呋喹替尼的成功为中国医药行业的发展注入了新的动力。它证明了中国在医药研发领域的实力不断提升,为患者带来了更多希望。

【呋喹替尼获准进入日本市场】财联社9月24日电,和黄医药(中国)有限公司 (简称 “和黄医药” 或 “HUTCHMED”) 宣布,其合作伙伴武田获得日本厚生劳动省批准,可生产及销售FRUZAQLA(呋喹替尼)用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。这意味着,呋喹替尼成为上海首个在欧美日三大全球主流市场获批的中国原创新药。

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