华东医药全资子公司Viora的强脉冲光射频治疗仪V20已获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该产品集射频（RF）和强脉冲光（IPL）能量源为一体，拥有CORE™双极射频和PCR™强脉冲光专有技术，可用于多种医美治疗。尽管该产品对公司近期经营业绩不会产生重大影响，但未来销售情况仍存在不确定性。

🎉 华东医药全资子公司Viora的强脉冲光射频治疗仪V20已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，这意味着该产品正式获得在国内市场销售的资格。V20是Viora开发的集射频（RF）、强脉冲光（IPL）能量源为一体的医美多功能操作平台，拥有CORE™双极射频和PCR™强脉冲光专有技术。

✨ V20的获批上市将进一步丰富华东医药的医美产品线，提升其在医美领域的竞争力。该产品可用于多种医美治疗，例如脱毛、嫩肤、祛斑、除皱等，满足不同患者的需求。

🤔 虽然V20的获批上市对华东医药近期经营业绩不会产生重大影响，但未来产品的销售情况仍存在不确定性。销售情况将受到市场竞争、消费者需求、产品推广力度等多种因素的影响。

📈 随着医美行业的不断发展，消费者对医美产品的需求日益增长，V20的上市有望为华东医药带来新的增长点。华东医药将继续加大对医美领域的投入，不断研发创新，为消费者提供更优质的医美产品和服务。

【华东医药：全资子公司Viora的强脉冲光射频治疗仪V20获批上市】财联社9月24日电，华东医药公告，全资子公司Viora收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《医疗器械注册证》，其强脉冲光射频治疗仪V20获批上市。产品名称：强脉冲光射频治疗仪（V20 System），型号、规格：V20。注册证编号：国械注进20243090527，注册分类：III类医疗器械，注册证有效期至2029年9月18日。V20是Viora开发的集射频（RF）、强脉冲光（IPL）能量源为一体的医美多功能操作平台，拥有CORE™双极射频、PCR™强脉冲光专有技术。公司表示，本次获得医疗器械注册证对公司近期经营业绩不会产生重大影响，未来产品销售受到多种因素影响，对公司利润影响存在不确定性。