华东医药全资子公司Viora的强脉冲光射频治疗仪V20已获得国家药品监督管理局（NMPA）的医疗器械注册证，正式获批上市。V20是一款集射频（RF）和强脉冲光（IPL）能量源为一体的医美多功能操作平台，拥有CORE™双极射频和PCR™强脉冲光专有技术。该产品的获批上市标志着华东医药在医美领域的技术实力和产品竞争力得到了进一步提升。

👍 Viora强脉冲光射频治疗仪V20获批上市：该产品是Viora开发的集射频（RF）和强脉冲光（IPL）能量源为一体的医美多功能操作平台，拥有CORE™双极射频和PCR™强脉冲光专有技术，可用于多种医美治疗，例如脱毛、嫩肤、祛斑等。

🎉 Viora获得医疗器械注册证：这标志着V20产品符合国家相关标准，并获得了市场准入资格，可以正式在国内市场销售。

📈 未来市场潜力：Viora强脉冲光射频治疗仪V20的上市将进一步丰富华东医药的医美产品线，为公司未来发展带来新的增长点。预计该产品将受到市场欢迎，为公司带来可观的收益。

⚠️ 经营业绩影响：华东医药表示，V20的获批上市对公司近期经营业绩不会产生重大影响，但未来产品销售受到多种因素影响，对公司利润影响存在不确定性。

格隆汇9月24日｜华东医药公告，全资子公司Viora收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《医疗器械注册证》，其强脉冲光射频治疗仪V20获批上市。产品名称：强脉冲光射频治疗仪（V20 System），型号、规格：V20。注册证编号：国械注进20243090527，注册分类：III类医疗器械，注册证有效期至2029年9月18日。V20是Viora开发的集射频（RF）、强脉冲光（IPL）能量源为一体的医美多功能操作平台，拥有CORE™双极射频、PCR™强脉冲光专有技术。公司表示，本次获得医疗器械注册证对公司近期经营业绩不会产生重大影响，未来产品销售受到多种因素影响，对公司利润影响存在不确定性。