维力医疗近日获得欧盟公告机构通知，其原有的欧盟医疗器械法规（MDR）认证证书中新增了多个产品的欧盟MDR认证，包括乳胶导尿管、间歇导尿包等。同时，公司也获得了加拿大卫生部颁发的2类医疗器械产品注册证，产品球囊扩张导管获得了加拿大卫生部认证。

🎉 **欧盟MDR认证新增多个产品**：维力医疗近日获得了欧盟公告机构通知，其原有的欧盟医疗器械法规（MDR）认证证书中新增了多个产品的欧盟MDR认证，包括乳胶导尿管、间歇导尿包等。这表明维力医疗的产品质量和安全标准得到了欧盟的认可，也为公司产品进入欧洲市场提供了有力保障。

🇨🇦 **加拿大卫生部认证球囊扩张导管**：维力医疗近日获得了加拿大卫生部颁发的2类医疗器械产品注册证，产品球囊扩张导管获得了加拿大卫生部认证。这标志着维力医疗的产品符合加拿大的相关安全和质量标准，并为公司产品进入加拿大市场打开了通道。

🌎 **全球市场拓展步伐加快**：维力医疗获得欧盟MDR认证和加拿大卫生部认证，体现了公司在产品质量和安全方面的优势，也表明公司正在积极拓展海外市场。未来，维力医疗将继续努力提升产品质量和技术水平，不断开拓国际市场，为全球患者提供优质的医疗服务。

e公司讯，维力医疗(603309)9月23日晚间公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司原有的欧盟医疗器械法规（简称“MDR”）认证证书中新增了多个产品的欧盟MDR认证，包括乳胶导尿管、间歇导尿包等产品。公司同日公告，于近日收到一项加拿大卫生部颁发的2类医疗器械产品注册证，公司产品球囊扩张导管获得了加拿大卫生部认证。