🧪恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的瑞拉芙普-α注射液（SHR-1701）的药品上市许可申请获国家药监局受理。此注射液联合氟尿嘧啶类和铂类药物，为局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌患者带来新的治疗希望。

💊该药品被用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。这意味着在这类疾病的治疗中，瑞拉芙普-α注射液有望成为一种重要的治疗选择，为患者提供更多的生存机会和更好的生活质量。

🌟瑞拉芙普-α注射液的研发和上市许可申请的受理，体现了恒瑞医药在医药研发领域的实力和努力。这不仅是公司的一项重要成果，也为我国医药产业的发展做出了积极的贡献。

e公司讯，恒瑞医药(600276)9月19日晚间公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的受理通知书，瑞拉芙普-α注射液（SHR-1701）的药品上市许可申请获国家药监局受理。该药品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。