迈普医学子公司MedprinBiotechGmbH（迈普生物科技（德国）有限公司）的三个神经外科系列产品（睿膜®、睿康®、吉速亭®）近日获得欧盟MDR认证，这意味着这些产品符合欧盟市场的最新准入条件，可以持续在相关海外市场合法销售。

🧠 **欧盟MDR认证：** 迈普医学神经外科系列产品（睿膜®、睿康®、吉速亭®）获得欧盟MDR认证，表明其符合欧盟市场的最新准入条件，可以持续在相关海外市场合法销售。

🌍 **市场拓展：** 迈普医学的此次认证标志着其产品获得了进入欧洲市场的通行证，为其进一步拓展海外市场奠定了基础。

📈 **产品竞争力：** 迈普医学神经外科系列产品的欧盟MDR认证，体现了其产品在安全性和有效性方面的优势，提升了其在国际市场上的竞争力。

💡 **未来发展：** 迈普医学将继续加大研发投入，不断提升产品质量，积极拓展海外市场，为全球患者提供更优质的医疗服务。

🚀 **战略意义：** 此次认证是迈普医学国际化战略的重要里程碑，将进一步提升公司在全球医疗器械行业的知名度和影响力。

e公司讯，迈普医学(301033)9月13日晚间公告，子公司Medprin Biotech GmbH（迈普生物科技（德国）有限公司）三个产品近日获得按照欧盟医疗器械法规（Medical Device REGULATION(EU)2017/745，简称“MDR”）认证的证书。公司神经外科系列产品（睿膜^®、睿康^®、吉速亭^®）此次获得欧盟MDR认证，表明其具备欧盟市场的最新准入条件，可以持续在相关海外市场合法销售。