恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的药品上市许可申请获国家药监局受理，并被纳入优先审评程序。该药品拟用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者的治疗。

🎉 **注射用瑞康曲妥珠单抗获受理**：恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的药品上市许可申请获国家药监局受理。这意味着该药物正式进入上市审批阶段，距离正式上市更近一步。

🚀 **纳入优先审评程序**：注射用瑞康曲妥珠单抗被纳入优先审评程序，这将加速该药物的审批进程，有望尽快惠及更多患者。优先审评程序旨在加快临床急需的新药和治疗方法的审批速度，为患者提供更早的治疗机会。

🎯 **治疗方向**：注射用瑞康曲妥珠单抗拟用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者的治疗。这表明该药物有望成为治疗这一类患者的新选择，为他们提供更有效的治疗方案。

💪 **恒瑞医药持续创新**：恒瑞医药一直致力于研发创新药物，不断推出新的治疗方案，此次注射用瑞康曲妥珠单抗获受理并纳入优先审评程序，再次展现了恒瑞医药在创新药物研发方面的实力和决心。

💡 **未来展望**：注射用瑞康曲妥珠单抗的上市将为非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望，也将进一步推动中国医药行业的发展。未来，恒瑞医药将继续坚持创新，为患者带来更多更有效的治疗方案。

e公司讯，恒瑞医药(600276)9月13日晚间公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的药品上市许可申请获国家药监局受理，并且近日该产品已被纳入优先审评程序。该药品拟用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者的治疗。