🎯国家药监局积极推动临床急需产品的审评审批工作，展现出对医药领域的高度重视。通过将符合条件的产品纳入优先审评审批程序，提高了审批效率，为患者能够更快地获得急需药物提供了可能。

🚀创新药临床试验审评审批时限由60个工作日大幅缩短至30个工作日，这一举措将加速创新药的研发进程，有助于推动我国医药产业的创新发展，提高我国在医药领域的竞争力。

🌟国家药监局的这一系列举措，体现了其以人民健康为中心的理念，旨在满足人民群众对高质量药品的需求，促进医药行业的健康发展。

格隆汇9月13日｜国务院新闻办公室于9月13日举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会，国家药品监督管理局局长李利介绍，国家药监局加快临床急需产品的审评审批，将符合条件的产品纳入优先审评审批程序，将创新药临床试验审评审批时限由60个工作日缩短至30个工作日。