浙江医药近日宣布，其重酒石酸间羟胺注射液已获得国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，这意味着该药品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。该药物主要用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压，以及由出血、药物过敏、手术并发症等引起的低血压，也可用于辅助治疗心源性休克或败血症所致的低血压。

🤩 浙江医药重酒石酸间羟胺注射液已通过仿制药质量和疗效一致性评价，这意味着该药物的质量和疗效与原研药一致，可以放心使用。

🥳 该药物主要用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压，以及由出血、药物过敏、手术并发症等引起的低血压。

💪 该药物也可用于辅助治疗心源性休克或败血症所致的低血压，为患者提供更全面的治疗方案。

🎉 浙江医药重酒石酸间羟胺注射液的获批，将进一步丰富市场供应，为患者提供更便捷、更优质的治疗选择。

e公司讯，浙江医药(600216)9月10日晚间公告，公司近日收到国家药监局核准签发的重酒石酸间羟胺注射液《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。重酒石酸间羟胺注射液主要用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；由于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压，本品可用于辅助性对症治疗，也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。