界面快报 2024年09月10日
药明生物:强烈反对未经正当程序的任何未经证实的预设性指定
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公司注意到美国众议院审议通过法案草案,该草案将公司定义为受关注的生物技术公司并包含相关限制条款,但其成为法律还需参议院批准,内容有待审阅修改,公司表示未构成国家安全风险并反对未经正当程序的预设性指定。

🎯公司关注到美国众议院于2024年9月9日(美国时间)审议通过法案草案(H.R.8333),此草案基于众议院监督和问责委员会于2024年5月通过的版本,其中对公司做出了一定定义和限制。

📋法案草案虽在众议院通过,但成为法律须经美国参议院批准,在余下立法程序中其内容仍需进一步审阅及修改,且美国参议院待定立法路径现阶段尚不明确。

💪作为全球生物药CRDMO平台,公司强调既无人类基因组学业务,也未在全球业务中收集人类基因组数据,坚信过去、现在和未来都不会对美国或其他国家构成国家安全风险,并强烈反对未经正当程序的未经证实的预设性指定。

公司注意到美国众议院于2024年9月9日(美国时间)审议通过法案草案(H.R.8333)。众议院通过的法案草案乃基于众议院监督和问责委员会于2024年5月通过的版本,其中包括(i)定义公司为受关注的生物技术公司;及(ii)根据拟议立法草案自2032年实施限制前适用的祖父条款。由于法案草案成为法律须经美国参议院批准,其内容于余下立法程序期间仍有待进一步审阅及修改。美国参议院待定立法路径在现阶段亦尚未明朗。作为全球生物药CRDMO平台,公司既没有人类基因组学业务,亦未在其全球任何业务中收集人类基因组数据。公司坚信其在过去没有、现在和未来都不会对美国或任何其他国家构成国家安全风险,并强烈反对未经正当程序的任何未经证实的预设性指定。

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