恒瑞医药发布公告，其子公司北京盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司的SHR-1918注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单。该品种的突破性治疗品种公示期为7天。

🎉 **SHR-1918注射液纳入拟突破性治疗品种公示**：恒瑞医药子公司北京盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司的SHR-1918注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单。这意味着该药物可能在治疗某些疾病方面具有显著疗效，并有望加速其研发和上市进程。

⏳ **公示期为7天**：此次公示期为7天，这意味着公众可以在此期间对SHR-1918注射液的突破性治疗资格提出意见和建议。

🚀 **突破性治疗品种的意义**：突破性治疗品种是指有望治疗严重疾病或满足未满足的医疗需求，并具有显著疗效的药物。获得突破性治疗品种资格的药物可以享受快速审评通道，并优先获得国家药品监督管理局的支持和指导，从而加速其研发和上市进程。

💪 **恒瑞医药的研发实力**：恒瑞医药作为中国领先的医药企业，一直致力于创新药物的研发。此次SHR-1918注射液纳入拟突破性治疗品种公示名单，再次彰显了恒瑞医药在药物研发领域的强大实力。

💡 **未来展望**：如果SHR-1918注射液最终获得突破性治疗品种资格，将有望为患者提供更有效的治疗方案，并为恒瑞医药带来新的增长动力。

格隆汇9月9日｜恒瑞医药公告，公司子公司北京盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司的SHR-1918注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期7日。