康方生物的依沃西单抗公布临床数据，对比Keytruda用于1L治疗PD-L阳性NSCLC，结果显示依沃西单抗单药优于Keytruda，且后续相关临床将启动，中金上调其目标价并维持评级。

🥼康方生物9月8日于WCLC公布依沃西单抗（AK112）对比Keytruda用于1L治疗PD-L阳性NSCLC的III期临床数据，ITT组mPFS为11.14个月对比5.82个月，ITT组HR达0.51，在多个亚组中HR表现稳定，表明AK112单药疗效更优。

🚀SUMMIT公告将于2025年启动AK112与Keytruda治疗1L PD-L1高表达的III期临床，这显示了对依沃西单抗进一步研究的计划和信心。

📈中金认为该结果进一步夯实AK112作为IO基石产品的潜力，包括后续和其他药物联用。中金维持康方生物2024年和2025年盈利预测不变，维持“跑赢行业”评级，并基于现金流折现率模型，上调其目标价5.7%至70港元。

格隆汇9月9日｜中金发表报告指，康方生物9月8日于WCLC公布依沃西单抗(AK112)对比Keytruda用于1L治疗PD-L 阳性NSCLC III期临床数据，ITT组mPFS 11.14 m vs 5.82m，ITT组HR达0.51，且在PD-L1 TPS 1-49%、鳞癌和非鳞癌亚组中HR表现稳定，AK112 单药优于Keytruda。 SUMMIT也公告将于2025年启动AK112 vs Keytruda治疗1L PD-L1 高表达的III期临床。该行认为该结果进一步夯实AK112 作为IO基石产品的潜力，包括后续和其他药物联用。中金维持康方生物2024年和2025年盈利预测不变，维持“跑赢行业”评级，考虑到本次数据读出亮眼，基于现金流折现率模型，上调对其目标价5.7%至70港元。