诺诚健华宣布其自主研发的创新药物奥布替尼已获得美国FDA批准，将在原发进展型多发性硬化症（PPMS）患者中启动三期临床研究。此前，诺诚健华已与FDA成功完成了关于奥布替尼治疗MS的临床2期结束后（EOP2）会议，并就三期临床研究的启动达成一致。

😊 **FDA批准奥布替尼开展三期临床研究**: 诺诚健华已与FDA达成一致，将在原发进展型多发性硬化症（PPMS）患者中启动奥布替尼的三期临床研究。

🥳 **奥布替尼治疗MS取得进展**: 诺诚健华已成功完成与FDA关于奥布替尼治疗多发性硬化症（MS）临床开发的“临床2期结束后”（EOP2）会议，标志着奥布替尼在治疗MS领域取得重要进展。

💪 **奥布替尼展现治疗潜力**: 奥布替尼作为一种创新药物，在治疗MS方面展现出巨大潜力，FDA批准其进行三期临床研究，将进一步验证其安全性、有效性和可行性。

诺诚健华公告，公司于近日成功完成与美国食品药品监督管理局（FDA）关于奥布替尼治疗多发性硬化症（MS）临床开发的“临床2期结束后”（EOP2）会议。公司已与FDA就启动奥布替尼在原发进展型多发性硬化症（PPMS）患者中启动三期临床研究达成一致。