来源：雪球App，作者： TfR1lyxxx，（https://xueqiu.com/2693678800/303817021）
很多朋友问我康方生物的AK117，目前看AK112+AK117目前看成功概率不小，一旦成功石破天惊，现在只需要等待了。首先是112+117 VS K药的在PD-L1阳性头颈鳞癌的头对头，我认为这是康方在去化疗治疗上的一次自己的理解和勇敢的尝试，目前K+化还是一定程度上的金标准，但是一方面K+ADC等ICI+ADC的组合已经在尝试去化疗，但是ICI+ADC中的ADC还是毒性较大，那么有没有其他的去化疗路径呢？康方再一次给出了不一样的尝试，那就是血管正常化治疗+特异性免疫ICI+非特异性ICI，AK112是血管正常化治疗+主要靶向特异性免疫通路中的T细胞的PD-1的双特异性抗体药物，这一部分在我之前两篇文章“从AK112看康方生物对目前的免疫治疗联合血管正常化治疗的未满足领域的补充和基石药物的迭代” 网页链接和“补充一下为什么说AK112满足了之前未被满足的免疫治疗+血管正常化治疗的需求。” 网页链接都有详细介绍，可以说在这一领域康方的AK112属于独领风骚。而AK117这一药物我也详细写文章解读过“历经风浪的CD47：AK117的优势究竟在哪里？” 网页链接 它的原理则是靶向在非特异性免疫中的CD47-SIRPα这一重要通路，促进巨噬细胞等吞噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，AK117在这一领域也是全球第一梯队，此临床也是CD47靶点在实体瘤领域的全球首个三期。作用上AK117阻断CD47-SIRPα相互作用可以有效促进巨噬细胞等吞噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，并通过抗原呈递细胞将肿瘤抗原处理并交叉呈递给T细胞，从而激活适应性免疫反应。此外，阻断CD47还可以促进其他免疫细胞向肿瘤部位的募集，以协同增强先天性和适应性免疫反应，CD47阻断还通过树突状细胞触发T细胞反应，激活适应性免疫系统，从而协同AK112更好的发挥作用。不得不说这是一次大胆但非常值得的尝试，适应症的2期数据应该也快看见了，管理层也一定是在看了数据觉得可行后才开了这个三期，非常期待详细数据。
很多朋友问我AK117，目前看AK112+AK117目前看成功概率不小，一旦成功石破天惊，现在只需要等待了。时间会证明一切。
$康方生物(09926)$ $Summit Therapeutics(SMMT)$ $默沙东(MRK)$
