🥼溶瘤病毒VG161是中国生物旗下中生复诺健提交的产品，它在治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌（HCC）方面具有重要意义。该病毒通过了国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的评审，展现出其在癌症治疗领域的潜力。

🌟VG161正式被纳入突破性治疗品种名单，这意味着它在治疗晚期肝细胞癌方面取得了重要的突破。此认定将为患者带来新的治疗希望，也为癌症治疗领域的发展注入了新的活力。

🚀作为该疾病领域上获得CDE突破性治疗认定的首个溶瘤病毒产品，VG161为晚期肝细胞癌的治疗开辟了新的道路。它的出现有望改变传统治疗方法的局限性，提高患者的生存率和生活质量。

9月6日，中国生物旗下中生复诺健提交的溶瘤病毒VG161突破性治疗药物申请通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）评审，正式纳入突破性治疗品种名单，用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌（HCC）患者，成为该疾病领域上获得CDE突破性治疗认定的首个溶瘤病毒产品。