翰宇药业于9月5日接受机构调研时公布了其司美格鲁肽注射液减重三期临床研究进展。该研究方案已于2024年9月2日在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示，登记号为CTR20243301，成为国内首个在体重管理适应症上进入III期临床的司美格鲁肽注射液。该研究旨在以原研司美格鲁肽注射液（诺和盈）为对照，评估翰宇药业生产的司美格鲁肽注射液（HY310注射液）在辅助生活方式干预治疗肥胖患者方面的有效性，目标入组人数为408人。

🥳 **国内首个司美格鲁肽减重三期临床启动**：翰宇药业的司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案已于2024年9月2日在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示，登记号为CTR20243301，标志着该药物成为国内首个在体重管理适应症上进入III期临床的司美格鲁肽注射液。

💪 **以原研司美格鲁肽为对照，评价HY310注射液的有效性**：该研究将以原研司美格鲁肽注射液（诺和盈）为对照，评估翰宇药业生产的司美格鲁肽注射液（HY310注射液）在辅助生活方式干预治疗肥胖患者方面的有效性。

👥 **目标入组人数408人，期待研究结果**：该研究计划入组408名肥胖患者，旨在通过比较HY310注射液与原研司美格鲁肽注射液在辅助生活方式干预治疗肥胖患者方面的疗效，为该药物的上市提供更强有力的临床证据。

📈 **市场潜力巨大，推动国内减肥药市场发展**：司美格鲁肽作为一种新型减肥药物，具有显著的减重效果，并已在全球范围内获得广泛认可。翰宇药业司美格鲁肽注射液的临床进展将推动国内减肥药市场的发展，为肥胖患者提供更多治疗选择。

🚀 **翰宇药业持续创新，引领国内医药行业发展**：此次司美格鲁肽减重三期临床研究的启动，体现了翰宇药业在医药创新领域的持续投入和领先地位。相信该药物的成功上市将为公司带来新的增长点，并为中国医药行业的发展做出积极贡献。

格隆汇9月6日丨翰宇药业9月5日接受机构调研时公布司美格鲁肽临床进展：公司司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案，于2024年9月2日，在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示，登记号CTR20243301，是国内首个在体重管理适应症上进入III期临床的司美格鲁肽注射液。试验主要目的是以原研司美格鲁肽注射液（诺和盈）为对照，评价翰宇药业生产的司美格鲁肽注射液（HY310注射液）辅助生活方式干预治疗肥胖患者的有效性，目标入组人数408人。