翰宇药业司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案已首次公示，是国内首个进入III期临床的该类注射液，以原研药为对照，评价其辅助治疗肥胖患者的有效性，目标入组408人。

🎯翰宇药业司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案于2024年9月2日在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示，登记号CTR20243301。

💉该注射液是国内首个在体重管理适应症上进入III期临床的司美格鲁肽注射液，具有重要意义。

📋试验以原研司美格鲁肽注射液（诺和盈®）为对照，评价翰宇药业生产的司美格鲁肽注射液（HY310注射液）辅助生活方式干预治疗肥胖患者的有效性，目标入组人数408人，这将为肥胖治疗提供新的依据。

翰宇药业接受机构调研时公布司美格鲁肽临床进展：公司司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案，于2024年9月2日，在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示，登记号CTR20243301，是国内首个在体重管理适应症上进入III期临床的司美格鲁肽注射液。试验主要目的是以原研司美格鲁肽注射液（诺和盈®）为对照，评价翰宇药业生产的司美格鲁肽注射液（HY310注射液）辅助生活方式干预治疗肥胖患者的有效性，目标入组人数408人。