翰宇药业司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案近日公示，该方案于2024年9月2日首次公示，以原研药为对照，评价其辅助治疗肥胖患者的有效性，目标入组408人。

🧪翰宇药业司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案在2024年9月2日于“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示，登记号为CTR20243301。这标志着该研究正式进入公众视野，为后续的临床试验奠定了基础。

🎯此次临床试验以原研司美格鲁肽注射液（诺和盈）为对照，旨在评价翰宇药业生产的司美格鲁肽注射液（HY310注射液）辅助生活方式干预治疗肥胖患者的有效性。这种对照研究方法有助于确保试验结果的科学性和可靠性。

👥该试验的目标入组人数为408人。如此规模的入组人数，将为研究提供更广泛的数据支持，有助于更全面地评估司美格鲁肽注射液在肥胖治疗中的效果和安全性。

汇通财经APP讯——【翰宇药业：司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案近日公示】9月6日讯，翰宇药业9月5日接受机构调研时公布司美格鲁肽临床进展：公司司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案，于2024年9月2日，在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示，登记号CTR20243301，是国内首个在体重管理适应症上进入III期临床的司美格鲁肽注射液。试验主要目的是以原研司美格鲁肽注射液（诺和盈）为对照，评价翰宇药业生产的司美格鲁肽注射液（HY310注射液）辅助生活方式干预治疗肥胖患者的有效性，目标入组人数408人。