💉翰宇药业司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案于2024年9月2日在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示，登记号为CTR20243301。

🎯该试验是国内首个在体重管理适应症上进入III期临床的司美格鲁肽注射液，主要目的是以原研司美格鲁肽注射液（诺和盈®）为对照，评价翰宇药业生产的司美格鲁肽注射液（HY310注射液）辅助生活方式干预治疗肥胖患者的有效性。

👥试验目标入组人数为408人，旨在通过科学的研究方法，为肥胖患者的治疗提供更有效的方案。

e公司讯，翰宇药业(300199)9月5日接受机构调研时公布司美格鲁肽临床进展：公司司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案，于2024年9月2日，在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示，登记号CTR20243301，是国内首个在体重管理适应症上进入III期临床的司美格鲁肽注射液。试验主要目的是以原研司美格鲁肽注射液（诺和盈®）为对照，评价翰宇药业生产的司美格鲁肽注射液（HY310注射液）辅助生活方式干预治疗肥胖患者的有效性，目标入组人数408人。