美国因美纳公司的体外诊断产品TSO Comprehensive检测试剂盒及其两种伴随诊断适应证获FDA批准，这是首个用于泛癌伴随诊断的基因组体外诊断试剂盒。

🧪因美纳公司的TruSightOncology Comprehensive检测试剂盒是一种体外诊断产品，此次获得了FDA的批准，具有重要意义。该试剂盒可用于泛癌伴随诊断，为癌症治疗提供了新的工具和方法。

🌟FDA的批准意味着该试剂盒经过了严格的审查和评估，其安全性和有效性得到了认可。这为患者提供了更多的治疗选择，也为医疗行业带来了新的发展机遇。

💡因美纳公司表示，该试剂盒的获批是公司在基因测序和体外诊断领域的重要成果。它将有助于推动癌症诊断和治疗的精准化，提高患者的生存率和生活质量。

格隆汇9月4日｜据澎湃，当地时间2024年8月27日，基因测序知名企业——美国因美纳（Illumina，ILMN.US）公司公告称，其体外诊断产品（IVD）——TruSight Oncology（以下简称“TSO”）Comprehensive检测试剂盒及其两种伴随诊断适应证已获FDA（美国食品药品监督管理局）批准。Illumina称，这是第一个获得FDA批准的可用于泛癌伴随诊断的基因组体外诊断试剂盒。