🧪Vaxcyte的VAX-31疫苗在1/2期试验中，所有剂量都具有良好耐受性，安全性与辉瑞的Prevnar20相似。该研究招募了1000多名50岁及以上健康成年人进行评估。

💉在免疫原性方面，VAX-31候选疫苗对31种血清型细菌表现出调理吞噬活性免疫应答。在高剂量下，20种血清型中有18种的平均OPA免疫应答比Prevnar20更高。

📈基于试验结果，Vaxcyte打算将VAX-31推进到成人3期项目。关键的3期研究预计2025年中期开始，公司预计2025年和2026年开始剩余3期试验，为候选药物准备营销申请。

Vaxcyte (PCVX.US) 股价盘中飙涨近43%，公司周二宣布，其实验性肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV) VAX-31在1/2期试验中显示出与竞争对手 辉瑞 (PFE.US) 旗下产品Prevnar 20相似的安全性。

根据这项研究的数据，该公司表示，在六个月的评估期内，所有剂量的VAX-31都具有良好的耐受性，与Prevnar 20相似。这项研究招募了1000多名50岁及以上的健康成年人。

在免疫原性方面，候选疫苗对31种血清型细菌表现出调理吞噬活性(opsonophagocytic activity，OPA)免疫应答。然而，与Prevnar 20相比，在VAX-31高剂量下，20种血清型中有18种的平均OPA免疫应答更高。

基于这些结果，Vaxcyte 打算将临床中最广泛的PCV候选物VAX-31推进到成人3期项目。关键的3期研究预计将于2025年中期开始，并计划在2025年获得收入数据。该公司预计将在2025年和2026年开始剩余的3期试验，为候选药物准备营销申请。

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