普利制药的苯磺顺阿曲库铵注射液新增规格获FDA上市许可，多规格产品具备在美国上市销售资格，可满足个体化剂量需求，对拓展美国市场有积极影响，这是公司今年收到的第12张美国ANDA。

🧪普利制药的苯磺顺阿曲库铵注射液（20mg/10ml）已于2024年3月获FDA上市许可，近日其新增规格（10mg/5ml和200mg/20ml）也获得许可。这意味着该产品的多种规格都具备了在美国上市销售的条件，为患者提供了更多选择。

🎯这些不同规格的苯磺顺阿曲库铵注射液能够满足个体化剂量的不同要求，使治疗更加精准和个性化。这对于提高治疗效果、减少不良反应具有重要意义。

🌟普利制药今年已收到12张美国ANDA，此次苯磺顺阿曲库铵注射液新增规格获批，进一步展示了公司在国际市场的竞争力，有望为公司拓展美国市场带来积极影响。

格隆汇8月29日｜普利制药的苯磺顺阿曲库铵注射液（20mg/10ml）已于2024年3月获得FDA签发的上市许可，近日，苯磺顺阿曲库铵注射液新增规格（10mg/5ml和200mg/20ml）获得FDA上市许可。这标志着普利制药生产的苯磺顺阿曲库铵注射液（多规格）同时具备了在美国上市销售的资格，可满足个体化剂量的不同要求，将对公司拓展美国市场带来积极影响。这是普利制药今年收到的第12张美国ANDA。