普利制药生产的苯磺顺阿曲库铵注射液已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，其20mg/10ml规格于2024年3月获得上市许可，近日，10mg/5ml和200mg/20ml规格也获得了FDA批准。这意味着普利制药生产的苯磺顺阿曲库铵注射液（多规格）已具备在美国上市销售的资格，可以满足不同患者的个性化剂量需求，这将对普利制药拓展美国市场产生积极影响。这是普利制药今年收到的第12张美国ANDA。

😄 **多规格上市，满足个性化需求**：普利制药生产的苯磺顺阿曲库铵注射液已获得FDA批准，其20mg/10ml规格于2024年3月获得上市许可，近日，10mg/5ml和200mg/20ml规格也获得了FDA批准。这意味着普利制药生产的苯磺顺阿曲库铵注射液（多规格）已具备在美国上市销售的资格，可以满足不同患者的个性化剂量需求，这将对普利制药拓展美国市场产生积极影响。

🎉 **美国市场拓展，持续发力**：这是普利制药今年收到的第12张美国ANDA，显示了普利制药在美国市场的持续发力。苯磺顺阿曲库铵注射液在美国市场的成功上市，将进一步提升普利制药的国际竞争力，为公司未来发展奠定坚实基础。

e公司讯，普利制药的苯磺顺阿曲库铵注射液（20mg/10ml）已于2024年3月获得FDA签发的上市许可，近日，苯磺顺阿曲库铵注射液新增规格（10mg/5ml和200mg/20ml）获得FDA上市许可。这标志着普利制药生产的苯磺顺阿曲库铵注射液（多规格）同时具备了在美国上市销售的资格，可满足个体化剂量的不同要求，将对公司拓展美国市场带来积极影响。这是普利制药今年收到的第12张美国ANDA。