传奇生物宣布其CAR-T疗法卡卫荻获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。该疗法适用于既往接受过至少三线治疗后进展的患者，即至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂的患者。

🎉 卡卫荻获批上市：传奇生物的CAR-T疗法卡卫荻获得NMPA批准上市，标志着该疗法正式进入中国市场，为复发或难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗选择。卡卫荻是一种针对CD38抗原的CAR-T细胞疗法，通过将患者自身免疫细胞进行基因改造，使其能够识别并攻击癌细胞。

🎯 治疗适应症：卡卫荻适用于既往接受过至少三线治疗后进展的多发性骨髓瘤患者，即至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂的患者。这意味着卡卫荻将用于治疗那些对现有治疗方案已经产生耐药的患者，为他们提供新的治疗希望。

🧬 治疗机制：卡卫荻利用了CAR-T细胞疗法的独特机制。CAR-T细胞是一种经过基因改造的免疫细胞，它能够识别并攻击癌细胞。卡卫荻中的CAR-T细胞能够特异性识别多发性骨髓瘤细胞表面的一种抗原——CD38，并对其进行攻击，从而抑制肿瘤的生长。

💪 未来展望：卡卫荻的获批上市标志着中国CAR-T疗法的快速发展。随着更多CAR-T疗法的研发成功并获批上市，未来将有更多患者受益于这种先进的治疗方式，为治疗癌症带来新的曙光。

📈 市场潜力：多发性骨髓瘤是一种常见的血液癌症，复发或难治性患者的治疗面临着巨大的挑战。卡卫荻的获批上市将为这些患者提供新的治疗选择，预计将为传奇生物带来可观的市场份额。

🚀 创新突破：卡卫荻的获批上市是CAR-T疗法领域的重要里程碑，它证明了中国在生物医药领域的创新能力。未来，随着更多CAR-T疗法的研发成功，中国将成为全球CAR-T疗法研发和应用的重要力量。

格隆汇8月28日｜传奇生物8月27日表示，公司CAR-T疗法卡卫荻获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者，既往接受过至少三线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。