恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者。该产品是公司在自免疾病领域上市的首个创新药，将打破同类进口药物的长期垄断局面，为银屑病患者提供新的治疗选择。

🎉 恒瑞医药首个自免疾病创新药获批上市：恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者。

💊 突破进口药物垄断：该产品的上市将打破同类进口药物的长期垄断局面，为银屑病患者提供新的治疗选择，为患者带来福音。

🚀 拓展自免疾病领域：夫那奇珠单抗注射液是恒瑞医药在自免疾病领域上市的首个创新药，标志着公司在自免疾病领域取得了重大突破，也展现了公司强大的研发实力和创新能力。

📈 市场前景广阔：银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，患者数量庞大，市场需求旺盛。夫那奇珠单抗注射液的上市将为公司带来新的增长点，也为中国生物医药产业的发展注入新的活力。

💪 创新引领未来：恒瑞医药一直致力于自主创新，不断推出新药，为患者提供更有效的治疗方案。此次夫那奇珠单抗注射液的上市，再次彰显了恒瑞医药的创新实力，为中国医药产业发展贡献力量。

e公司讯，恒瑞医药(600276)8月27日晚间公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者。该产品是公司在自免疾病领域上市的首个创新药，将打破同类进口药物的长期垄断局面，为银屑病患者提供新的治疗选择。