FDA最近召开的会议讨论了PD-L1抑制剂在胃癌治疗中的应用，会议内容似乎有意限制默沙东K药、百时美施贵宝O药、Y药和百济神州替雷利珠在胃癌PD-L1 CPS<1人群中的使用。这引发了市场猜测，FDA此举可能是为了给康方生物的AK104在胃癌治疗领域铺路，因为AK104在胃癌全人群中显示出有效的疗效。

😄 FDA会议讨论了PD-L1抑制剂在胃癌治疗中的应用，会议内容似乎有意限制默沙东K药、百时美施贵宝O药、Y药和百济神州替雷利珠在胃癌PD-L1 CPS<1人群中的使用。

🤔 这意味着，在胃癌PD-L1 CPS<1人群中，这些药物的应用将受到限制，而康方生物的AK104，由于其在胃癌全人群中显示出有效的疗效，可能会成为该人群的首选治疗方案。

🤩 FDA此举是否为康方生物AK104量身定做的，尚需进一步观察。但无疑，这一消息给康方生物带来了巨大的市场机遇。

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🤔 FDA的这一举措，也引发了市场对其他PD-L1抑制剂的担忧，未来这些药物的市场份额可能会受到影响。

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🤩 FDA的会议内容，为康方生物的AK104在胃癌治疗领域的发展提供了巨大的机遇。

🤔 市场对康方生物AK104的未来发展充满期待。

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来源：雪球App，作者： 大隐无言，（https://xueqiu.com/1638377010/302220505）

FDA的这个会议不就是为康方生物AK104量身定做的吗？限制默沙东K药、百时美施贵宝O药、Y药和百济神州替雷利珠在胃癌PD-L1 CPS <1人群中的使用，那胃癌免疫治疗药物全人群有效的不就只剩下康方生物AK104了吗，FDA这是专门给AK104搞推广呀@今日话题 $康方生物(09926)$ $默沙东(MRK)$ $百时美施贵宝(BMY)$