强生的小分子抑制剂Balversa获欧盟批准，用于特定尿路上皮癌患者的治疗，这些患者具有FGFR3基因变异且接受过至少一线PD - 1/PD - L1抑制剂治疗。

🎈Balversa（erdafitinib）是强生的小分子抑制剂，被欧盟委员会批准作为每日一次口服单药疗法，用于治疗患有不可切除或转移性尿路上皮癌（mUC）的成人患者。

🌟该疗法适用于具有成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）基因变异的患者，并且这些患者之前接受过至少一线PD - 1/PD - L1抑制剂的治疗。

🎉这是欧盟批准用于治疗带有FGFR3变异mUC成人患者的首个泛FGFR激酶抑制剂，具有重要的临床意义。

格隆汇8月24日｜强生宣布，欧盟委员会已批准其小分子抑制剂Balversa（erdafitinib）作为每日一次口服单药疗法，用于治疗患有不可切除或转移性尿路上皮癌（mUC）的成人患者，这些患者具有成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）基因变异，并且之前接受过至少一线PD-1/PD-L1抑制剂的治疗。根据新闻稿，这是欧盟批准用于治疗带有FGFR3变异mUC成人患者的首个泛FGFR激酶抑制剂。