美国食品和药物管理局（FDA）批准了辉瑞和莫德纳针对变异株KP.2的新版新冠疫苗，以应对当前流行的新冠毒株。尽管KP.2目前在美国感染病例中的占比已下降至约3%，但新版疫苗可产生更强的免疫反应，并对抗其他JN.1亚分支。FDA和辉瑞、莫德纳均呼吁人们接种更新版疫苗。当前，美国新冠疫情形势严峻，感染率、就诊率和死亡率均呈上升趋势，福奇建议高危人群在密集场所佩戴口罩。许多美国人对此表示担忧，但也有人认为无需再接种加强针。
媒体报道
| 美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗 | 36Kr/财联社 |
|---|---|
| 感染病例激增 美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗 | 新浪科技 |
| FDA批准辉瑞(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)新冠疫苗更新版 预计未来几天内上市 | 智通财经 |
事件追踪
| 2023-06-17 15:52:07 | 美国FDA全票通过今秋推出新的单价XBB毒株新冠疫苗 |
|---|---|
| 2023-06-01 20:37:30 | 全球第二款：FDA批准辉瑞RSV疫苗上市，百亿市场竞争激烈 |
| 2023-02-27 16:08:21 | 辉瑞正寻求新冠口服药Paxlovid在美国获得全面批准 |
| 2022-07-14 09:25:52 | 美国食药监局批准诺瓦瓦克斯新冠疫苗的紧急使用授权 |
| 2020-08-22 03:20:18 | 辉瑞：与BioNTech开发的新冠疫苗有望最早于10月提交监管审批 |
