美国食品药品监督管理局（FDA）批准了更新版的mRNA新冠疫苗，该疫苗针对目前流行的变异株，旨在提供更有效的保护，防止新冠造成严重后果，包括住院和死亡。更新后的疫苗包括Comirnaty和Spikevax，以及莫德纳和辉瑞公司针对6个月至11岁儿童的疫苗。

🦠 FDA 批准更新版 mRNA 新冠疫苗，更密切针对目前流行的变异株，提供更有效的保护，防止新冠造成严重后果，包括住院和死亡。

💉 更新后的疫苗包括 Comirnaty 和 Spikevax，以及莫德纳和辉瑞公司针对 6 个月至 11 岁儿童的疫苗，覆盖更广泛的人群。

🛡️ 这项批准标志着美国应对新冠疫情的持续努力，旨在通过更新疫苗配方，提供更有效的保护，减少严重感染的风险。

💡 专家建议，符合接种条件的民众，应该及时接种更新版的 mRNA 新冠疫苗，以获得最佳的保护。

🧬 更新的疫苗配方旨在更有效地针对目前流行的变异株，提供更全面的免疫保护，降低感染风险。

📈 新冠病毒不断变异，更新疫苗配方是应对不断变化的病毒的关键，以确保疫苗的有效性。

🌍 世界各地的卫生机构都在密切关注新冠病毒的变异情况，并积极推动疫苗更新，以应对不断变化的疫情形势。

美国食品药品监督管理局（FDA）当地时间8月22日公告称，批准并授予更新的mRNA新冠疫苗（2024-2025年配方）紧急使用许可（EUA），以更密切地针对目前流行的变异株，并提供更好的保护，防止新冠造成严重后果，包括住院和死亡。公告称，更新的mRNA新冠疫苗包括Comirnaty和Spikevax（这两种疫苗均获准用于12岁及以上的儿童），以及莫德纳和辉瑞公司的新冠疫苗（这两种疫苗均获准用于6个月至11岁儿童的紧急接种）。