迈威生物(688062)于8月22日晚间发布公告称，公司自主研发的创新药9MW2821已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展Ⅲ期临床研究，该研究将评估9MW2821治疗含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性。

🎉 迈威生物自主研发的创新药9MW2821获批开展Ⅲ期临床研究，该研究将评估9MW2821治疗含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性。

🏥 该研究将采用随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究设计，旨在比较9MW2821与研究者选择的化疗治疗方案的疗效和安全性。

⏳ 迈威生物已向CDE递交了该研究方案并获得批准，目前公司将积极推进9MW2821的Ⅲ期临床研究，为患者提供更多有效的治疗选择。

🔬 9MW2821是一款新型抗肿瘤药物，具有独特的药理作用机制，有望为宫颈癌患者带来新的治疗希望。

🚀 迈威生物致力于开发创新药物，不断拓展肿瘤治疗领域，为患者带来更多福音。

e公司讯，迈威生物(688062)8月22日晚间公告，9MW2821是公司自主研发的创新药，公司已经向国家药品监督管理局药品审评中心（简称“CDE”）递交了关于“9MW2821对比研究者选择的化疗治疗含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究”的方案并获得同意。公司即将启动9MW2821治疗含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌的Ⅲ期临床研究。