华纳药厂(688799)公告，其控股子公司致根医药收到国家药品监督管理局核准签发的关于ZG-002片的《药物临床试验批准通知书》。ZG-002是致根医药自主研发的具有全新结构的新型抗自身免疫性疾病的药物，属于1类新药，目前拟用于治疗中重度斑块状银屑病。

🎉 **ZG-002获批临床：** 华纳药厂控股子公司致根医药自主研发的全新结构新型抗自身免疫性疾病药物ZG-002，已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。这标志着ZG-002正式进入临床试验阶段，为其未来上市奠定了基础。

💊 **治疗领域：** ZG-002目前拟用于治疗中重度斑块状银屑病，这是一种常见的慢性皮肤病，给患者带来巨大的身体和心理负担。ZG-002的临床试验将为治疗该疾病提供新的选择，并有望改善患者的生活质量。

🚀 **1类新药：** ZG-002属于1类新药，这意味着该药物具有全新的结构和作用机制，具有较高的创新性和市场潜力。其成功上市将为华纳药厂带来新的增长点，并提升其在医药领域的竞争力。

📈 **市场前景：** 银屑病治疗市场规模巨大，全球市场规模预计将持续增长。ZG-002的成功研发和上市将为华纳药厂带来巨大的市场机遇，并为公司未来的发展提供强劲的动力。

e公司讯，华纳药厂(688799)8月22日晚间公告，近日，公司控股子公司致根医药收到国家药品监督管理局核准签发的关于ZG-002片的《药物临床试验批准通知书》。ZG-002是致根医药自主开发的具有全新结构的新型抗自身免疫性疾病的药物，属于1类新药。ZG-002目前拟用于治疗中重度斑块状银屑病。