华海药业发布公告称，公司向美国FDA申报的替格瑞洛片（规格：90mg）的新药简略申请（ANDA）已获得正式批准。替格瑞洛片主要用于治疗血栓，此次获批标志着华海药业在美国市场取得了新的突破，进一步巩固了其在仿制药领域的领先地位。

🎉华海药业收到美国FDA通知，公司申报的替格瑞洛片（规格：90mg）的新药简略申请（ANDA）已获得正式批准。

💊替格瑞洛片主要用于治疗血栓，是一种抗血小板药物，可以有效抑制血小板聚集，预防血栓形成。

🇺🇸此次获批标志着华海药业在美国市场取得了新的突破，进一步巩固了其在仿制药领域的领先地位。

📈替格瑞洛片的获批将为华海药业带来新的增长点，进一步提升公司的盈利能力和市场竞争力。

🤝华海药业将继续加大研发投入，不断拓展产品线，为全球患者提供更多优质的药物。

e公司讯，华海药业(600521)8月21日晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的替格瑞洛片（规格：90mg）的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得正式批准，替格瑞洛片主要用于治疗血栓。