百时美施贵宝宣布，欧洲药品管理局（EMA）已完成其CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel；liso-cel）新适应症申请的验证，将开始针对Breyanzi用以治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者的作用进行审查，这些患者已接受过两线或以上的全身治疗。

🚀 **EMA审查Breyanzi治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤**：百时美施贵宝宣布，欧洲药品管理局（EMA）已完成其CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel；liso-cel）新适应症申请的验证，将开始审查Breyanzi用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者的作用。

🏥 **针对已接受两线或以上全身治疗的患者**：此次审查针对的是那些已接受过两线或以上的全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者。这意味着Breyanzi有望为这些患者提供新的治疗选择，并可能改善他们的预后。

🧪 **CAR-T细胞疗法前景广阔**：Breyanzi是一种CAR-T细胞疗法，它利用患者自身的免疫细胞来识别和攻击癌细胞。CAR-T细胞疗法近年来在治疗血液癌症方面取得了显著进展，并被认为是未来肿瘤治疗的重要方向之一。

📈 **Breyanzi市场潜力**：如果Breyanzi获得EMA批准，它将成为治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的另一种有效治疗选择，并有望为百时美施贵宝带来可观的市场收益。

💡 **持续关注Breyanzi的进展**：EMA的审查结果预计将在未来几个月内公布。届时，我们将持续关注Breyanzi的进展，并及时向您传递最新的消息。

格隆汇8月20日｜百时美施贵宝宣布，欧洲药品管理局(EMA)已完成其CAR-T细胞疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel；liso-cel)新适应症申请的验证，将开始针对Breyanzi用以治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者的作用进行审查，这些患者已接受过两线或以上的全身治疗。