亚太药业近日收到国家药监局核准签发的关于注射用头孢唑肟钠的《药品补充申请批准通知书》，该药品在原1.0g规格基础上增加2.0g、0.5g规格，且三个规格均通过仿制药质量和疗效一致性评价。

🥼亚太药业的注射用头孢唑肟钠在原1.0g规格的基础上，新增了2.0g和0.5g规格。这一举措丰富了产品的规格种类，为患者提供了更多的选择。新增规格的药品通过了仿制药质量和疗效一致性评价，确保了其质量和疗效与原研药相当，有助于提高药品的可及性和临床应用价值。

💉国家药监局核准签发了亚太药业注射用头孢唑肟钠的《药品补充申请批准通知书》。这一批准体现了国家对药品研发和生产的严格监管，同时也表明了亚太药业在药品研发和生产方面的实力和努力得到了认可。

🌟通过仿制药质量和疗效一致性评价是亚太药业注射用头孢唑肟钠的重要成果。这意味着该药品在质量、安全性和有效性方面与原研药具有等效性，为患者提供了更加可靠的治疗选择，也为亚太药业在市场竞争中赢得了优势。

e公司讯，亚太药业(002370)8月20日晚间公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的关于注射用头孢唑肟钠的《药品补充申请批准通知书》。本次注射用头孢唑肟钠在原1.0g规格基础上增加2.0g、0.5g规格，上述三个规格均通过仿制药质量和疗效一致性评价。