界面快报 2024年08月20日
凡舒卓在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗
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阿斯利康的凡舒卓®(本瑞利珠单抗注射液)获中国国家药监局批准,可用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。

🎈凡舒卓®(本瑞利珠单抗注射液)是阿斯利康的产品,此次获得中国国家药品监督管理局的正式批准,具有重要意义。该药物为成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘患者带来了新的治疗选择。药物的获批经过了严格的审批程序,体现了对其疗效和安全性的认可。本瑞利珠单抗注射液的获批,为哮喘治疗领域增添了新的力量,有望改善患者的生活质量。

💉本瑞利珠单抗注射液用于重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。SEA是一种严重的哮喘类型,对患者的生活产生较大影响。本药物的应用,为这类患者提供了一种有效的治疗手段,有助于控制病情,减少发作频率和严重程度。通过维持治疗,可以提高患者的肺功能,缓解症状,使患者能够更好地进行日常活动。

🌟本瑞利珠单抗注射液的获批,标志着哮喘治疗的新进展。随着医学技术的不断发展,越来越多的新型药物被研发出来,为患者带来了希望。本药物的出现,为医生提供了更多的治疗选择,能够根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,提高治疗效果。同时,也为哮喘治疗的研究提供了新的方向和思路。

8月20日,阿斯利康宣布,凡舒卓®(通用名:本瑞利珠单抗注射液)已获得中国国家药品监督管理局正式批准,用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。

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