🎉 **FDA快速通道资格认定**：Arthrosi的创新药AR882获得美国FDA授予的快速通道资格认定，这将显著加速AR882的研发和审批流程。该认定表明FDA认可AR882在治疗临床痛风患者的可见痛风石方面具有潜在的重大公共卫生意义。

💊 **治疗痛风石**：AR882是一种新型的药物，旨在治疗临床痛风患者的可见痛风石。痛风石是由于尿酸盐沉积在关节和周围组织中而形成的结晶，会导致疼痛、肿胀和活动受限。目前治疗痛风石的方法有限，AR882的出现有望为患者带来更有效的治疗选择。

🚀 **加速研发和审批**：获得快速通道资格认定意味着Arthrosi可以与FDA进行更密切的沟通和合作，并更快地获得临床试验结果和审批结果。这将有助于AR882更快地进入市场，为更多痛风患者带来福音。

36氪获悉，一品红发布公告，公司参股公司Arthrosi收到美国食品药品监督管理局（FDA）的认证函，创新药AR882获得美国FDA授予的快速通道资格认定，用于治疗临床痛风患者的可见痛风石。