国家药监局决定恢复优时比制药生产的左乙拉西坦注射用浓溶液自2024年6月4日起的进口、销售和使用。

🧪左乙拉西坦注射用浓溶液是一种特定的药品，由优时比制药生产，其注册证号为国药准字HJ20170341，规格为5ml:500mg，商品名为开浦兰。

📅国家药监局发布公告，明确从2024年6月4日起恢复该药品的进口、销售和使用，这一决定具有重要的意义。

🌟此药品的恢复进口、销售和使用，将可能对相关疾病的治疗产生积极影响，为患者提供更多的治疗选择。

格隆汇8月19日丨国家药监局发布公告称，决定恢复UCB Pharma S.A.（优时比制药）自2024年6月4日起生产的左乙拉西坦注射用浓溶液（现注册证号：国药准字HJ20170341，规格5ml:500mg，商品名开浦兰）进口、销售和使用。