百利天恒于8月19日发布公告，宣布其自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。这标志着BL-B01D1在治疗小细胞肺癌方面迈出了重要一步，也为该药物的未来市场前景增添了信心。

🚀 **III期临床试验启动**: 百利天恒的注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。这标志着该药物在治疗小细胞肺癌方面迈出了重要一步，为其未来的市场前景增添了信心。

💊 **针对复发性小细胞肺癌**: BL-B01D1的III期临床试验将针对既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者进行。这表明该药物有望成为这类患者的新的治疗选择，为他们带来更多希望。

💪 **创新生物药**: 注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）是一款创新生物药，其作用机制是通过靶向EGFR和HER3受体，发挥抗肿瘤作用。该药物的研发成功将为小细胞肺癌的治疗带来新的突破。

📈 **未来前景**: 该药物的III期临床试验的启动标志着BL-B01D1在治疗小细胞肺癌方面取得了重要进展。如果该药物最终获批上市，将为患者带来新的治疗选择，并为百利天恒带来新的增长点。

💡 **意义**: BL-B01D1的III期临床试验的启动，不仅体现了百利天恒在创新药物研发方面的实力，也为小细胞肺癌患者带来了新的希望。该药物的成功研发将有助于改善患者的治疗效果，提高其生存质量。

百利天恒8月19日公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。