🥽万孚生物的芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510(k)许可，这是对该产品质量和安全性的认可。该试剂的研发和生产经过了严格的流程和标准，以确保其准确性和可靠性。此许可为产品在国际市场上的推广奠定了基础。

🛒获得许可后，需求者购买该试剂无需处方。这意味着消费者可以更加便捷地获取该产品，同时也为万孚生物拓宽了市场渠道。公司可通过电商、药店、商超等多种渠道进行销售，提高产品的市场覆盖率。

🌍万孚生物的芬太尼尿液检测试剂不仅可以在美国销售，还可以在认可美国FDA 510(k)许可的国家进行销售。这为公司打开了国际市场，有助于提升公司的国际知名度和市场份额。

e公司讯，万孚生物(300482)8月16日晚间公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）通知，公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510(k)许可。获得该许可后，需求者购买无需处方，公司可通过电商、药店、商超等渠道在美国和认可美国FDA 510(k) 许可的国家进行销售。