立方制药于8月16日晚间发布公告，公司近日收到国家药监局下发的帕利哌酮《化学原料药上市申请批准通知书》。帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物，为一新型抗精神病药物，其制剂原研为美国强生，临床上适用于成人及12—17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。

🎉 **帕利哌酮原料药获批上市**：立方制药于8月16日收到国家药监局下发的帕利哌酮《化学原料药上市申请批准通知书》，这意味着公司正式获得生产和销售该原料药的资格。

🧬 **帕利哌酮的特性和应用**：帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物，属于新型抗精神病药物，其制剂原研为美国强生。该药物在临床上被广泛应用于成人和青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗，具有良好的疗效和安全性。

📈 **市场前景展望**：帕利哌酮原料药的获批上市，将为立方制药带来新的增长点，公司有望在该领域占据一席之地，并进一步提升市场竞争力。同时，该药物的上市也将为患者提供更多治疗选择，满足临床需求。

🚀 **未来发展方向**：立方制药将继续加强研发投入，不断拓展产品管线，为患者提供更多优质的药物，为医药行业发展做出更大的贡献。

e公司讯，立方制药(003020)8月16日晚间公告，公司近日收到国家药监局下发的帕利哌酮《化学原料药上市申请批准通知书》。帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物，为一新型抗精神病药物，其制剂原研为美国强生，临床上适用于成人及12—17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。