美国FDA批准阿斯利康的Imfinzi作为成人非小细胞肺癌患者手术后的附加治疗，该药物可激活抗癌免疫细胞，改善患者总体生存率，此前也用于特定肺癌患者的治疗，相关消息推动阿斯利康股价创新高。

🎯Imfinzi是一种人类单克隆抗体，能激活患者体内抗癌免疫细胞，精准阻断肿瘤逃避和抑制免疫系统的能力，增强人体抗癌免疫反应，为化疗提供替代方案。

📋FDA已批准Imfinzi作为成人非小细胞肺癌患者手术后的附加治疗，在肺癌治疗中具有重要意义，肺癌中约85%为非小细胞肺癌。

⏱️2017年该药物已被批准用于治疗无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌患者，成为一种替代的免疫疗法。

📣本周四阿斯利康发布新闻稿称，已获得FDA对局限期小细胞肺癌患者使用Imfinzi的优先审查，预计监管决定正式实施日期在2024年第四季度。

财联社8月16日讯（编辑 周子意）美国食品和药物管理局（FDA）周四（8月15日）批准了英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）的畅销抗癌药物Imfinzi的一种新的疗法。

据媒体周五报道，FDA已批准Imfinzi作为成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者手术后的附加治疗。

在所有癌症死亡人数中，归于肺癌的约占五分之一。肺癌大致分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌（SCLC），约15%的病例被归类为小细胞肺癌，剩余的85%则是非小细胞肺癌。

Imfinzi作为一种人类单克隆抗体，帮助激活患者体内已有的抗癌免疫细胞，能够更精准地阻断肿瘤逃避和抑制免疫系统的能力，同时增强人体的抗癌免疫反应，为化疗提供了一种替代方案。

数据还显示，该药物改善了一种肺癌患者的总体生存率。

此前在2017年，该药物就已在美国正式被批准，用于治疗无法进行手术切除的局部晚期的非小细胞肺癌患者。这些患者的癌细胞通常无法进行手术切除，且经过铂类放化疗后疾病未进展，这时Imfinzi便成为一种替代的免疫疗法。

在本周四稍早的时候，阿斯利康发布新闻稿称，已获得了FDA对局限期小细胞肺癌患者使用Imfinzi的优先审查，预计FDA的监管决定正式实施日期将在2024年第四季度。

这一消息推动该公司股价日内创下每股132.18英镑（合170.13美元）的历史新高，收于每股131.66英镑。

本月稍早，阿斯利康的市值首次突破了2000亿英镑，稳居英国市值最高的上市公司。以美元计算，阿斯利康的市值在欧洲排名第七。