阿斯利康的重磅抗癌药物Imfinzi获美国FDA批准用于局限期小细胞肺癌患者群体的“FDA优先审查资格”，预计FDA监管决定正式日期在2024年第四季度。

🎯阿斯利康的Imfinzi是一款重磅抗癌药物，此次获得美国FDA的‘FDA优先审查资格’，这对于癌症治疗具有重要意义。该药物被批准用于局限期小细胞肺癌患者群体，为这一患者群体带来了新的治疗希望。

📅美国监管机构FDA已批准这一资格，而阿斯利康预计FDA的监管决定正式日期将在2024年第四季度。这意味着在接下来的时间里，相关工作将继续推进，以确保该药物能够尽快为患者所用。

🌟阿斯利康作为对英国经济至关重要的医药公司，此次Imfinzi获得批准，不仅对患者意义重大，也对公司的发展和英国经济产生一定的积极影响。

格隆汇8月15日｜阿斯利康表示，美国监管机构FDA已经批准其重磅抗癌药物Imfinzi用于美国局限期小细胞肺癌患者群体的“FDA优先审查资格”。这家对于英国经济至关重要的医药公司表示，预计FDA的监管决定正式日期将在2024年第四季度。