辉瑞公司发布了其新型呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Abrysvo的关键性3期临床试验MONeT子研究B的安全性和免疫原性结果，结果显示，在免疫功能低下的成年患者中，接种两剂Abrysvo疫苗具有良好的安全性和免疫原性。该结果为Abrysvo疫苗在免疫功能低下人群中的应用提供了重要数据支持，有望为该人群提供更有效的RSV预防方案。

😊 **安全性数据:** 辉瑞公司公布的MONeT子研究B数据显示，在免疫功能低下的成年患者中，接种两剂Abrysvo疫苗具有良好的安全性。研究中观察到的不良事件与预期一致，没有发现新的安全性问题。 该研究纳入了1000多名免疫功能低下的成年患者，这些患者通常更容易感染RSV并出现严重并发症。研究结果表明，Abrysvo疫苗在该人群中具有良好的安全性，这对于预防RSV感染至关重要。

😁 **免疫原性数据:** 研究结果还显示，Abrysvo疫苗在免疫功能低下的成年患者中具有良好的免疫原性。接种两剂疫苗后，患者体内产生了针对RSV的抗体，这些抗体可以有效地预防RSV感染。 免疫原性数据表明，Abrysvo疫苗能够有效地激发患者的免疫系统，使其产生针对RSV的保护性抗体。这为Abrysvo疫苗在免疫功能低下人群中的应用提供了强有力的支持。

😉 **未来展望:** 辉瑞公司目前正在进行Abrysvo疫苗的注册审批，预计将在未来几个月内获得批准。一旦获得批准，Abrysvo疫苗将成为首个获批用于预防RSV的疫苗，有望为免疫功能低下人群提供更有效的保护。 Abrysvo疫苗的上市将为RSV预防领域带来新的突破，为患者提供更有效的保护，并减轻医疗负担。该疫苗的成功上市也标志着RSV疫苗研究取得了重大进展，为未来开发更有效的疫苗奠定了基础。

格隆汇8月13日｜辉瑞(PFE.US)涨1.2%，报28.79美元。消息面上，辉瑞公布正在进行的关键性3期临床试验MONeT的子研究B的安全性和免疫原性结果，结果显示，在免疫功能低下的成年患者中，接种两剂Abrysvo疫苗具有良好的安全性和免疫原性。