阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得（Enhertu，注射用德曲妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。该药物的批准标志着中国胃癌患者将拥有更多治疗选择，为他们带来新的希望。

🎉 **优赫得获NMPA附条件批准，用于治疗HER2阳性胃癌**：阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得（Enhertu，注射用德曲妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。

👩‍⚕️ **优赫得为胃癌患者带来新的治疗选择**：该药物的获批标志着中国胃癌患者将拥有更多治疗选择，为他们带来新的希望。优赫得是一种HER2靶向抗体药物偶联物（ADC），通过结合HER2受体并释放毒素，选择性地杀死癌细胞。

🧬 **优赫得的临床试验结果显示出积极的疗效**：在临床试验中，优赫得显示出显著的客观缓解率和疾病控制率，并延长了患者的生存期。该药物的获批基于其在临床试验中的积极结果，以及对患者的潜在益处。

📈 **优赫得的获批将推动中国胃癌治疗的进步**：优赫得的获批将为中国胃癌患者提供新的治疗选择，并推动中国胃癌治疗的进步。该药物的上市将有助于改善患者的生活质量，并延长患者的生存期。

🤝 **阿斯利康和第一三共的合作将为患者带来更多益处**：阿斯利康和第一三共的合作将为患者带来更多益处。两家公司将继续致力于为患者提供创新的治疗方案，并改善患者的生活质量。

格隆汇8月13日｜阿斯利康和第一三共联合开发与商业化的优赫得（英文商品名：Enhertu，通用名：注射用德曲妥珠单抗）获中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，单药用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。