汇宇制药发布公告称，其全资子公司Seacross Pharma(Europe)Ltd.近日收到荷兰健康产品监管局核准签发的公司产品唑来膦酸注射液的上市许可。该产品主要用于治疗绝经后妇女以及成年男性的骨质疏松症，以及长期糖皮质激素治疗诱发的骨质疏松症，以及成人Paget’s骨病（变形性骨炎）。

🎉 汇宇制药全资子公司Seacross Pharma(Europe)Ltd.近日获得了荷兰健康产品监管局的批准，其产品唑来膦酸注射液正式获得上市许可。

💊 唑来膦酸注射液主要用于治疗绝经后妇女以及成年男性的骨质疏松症，以及长期糖皮质激素治疗诱发的骨质疏松症，以及成人Paget’s骨病（变形性骨炎）。

📈 唑来膦酸注射液的上市许可标志着汇宇制药在欧洲市场的进一步拓展，将为更多患者提供有效的治疗方案。

🚀 该产品将为汇宇制药带来新的增长点，进一步巩固其在骨骼健康领域的市场地位。

💡 汇宇制药的此次成功，也为中国制药企业走向国际市场提供了宝贵的经验。

e公司讯，汇宇制药(688553)8月12日晚间公告，全资子公司Seacross Pharma(Europe)Ltd.于近日收到荷兰健康产品监管局核准签发的公司产品唑来膦酸注射液的上市许可，唑来膦酸注射液主要用于治疗绝经后妇女以及成年男性的骨质疏松症，治疗绝经后妇女以及成年男性长期糖皮质激素治疗诱发的骨质疏松症，以及成人Paget’s骨病（变形性骨炎）。