恒瑞医药宣布，其注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获得国家药监局批准新增适应症，适用于联合吉西他滨作为转移性胰腺癌的一线治疗。该药物此前已获批用于其他癌症治疗，此次新增适应症将为转移性胰腺癌患者提供新的治疗选择。

🎉 恒瑞医药注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获得国家药监局批准新增适应症，适用于联合吉西他滨作为转移性胰腺癌的一线治疗。该药物此前已获批用于其他癌症治疗，此次新增适应症将为转移性胰腺癌患者提供新的治疗选择。

💪 该药物的获批是恒瑞医药在肿瘤治疗领域取得的又一重要突破，标志着其在胰腺癌治疗领域取得了新的进展。

📈 恒瑞医药表示，将继续致力于研发创新药物，为患者提供更多更好的治疗方案。

🚀 这一消息发布后，恒瑞医药股价上涨，投资者对其未来发展充满期待。

💡 随着该药物的上市，预计将为转移性胰腺癌患者带来新的治疗希望。

🚀 该药物的获批将进一步推动恒瑞医药在肿瘤治疗领域的领先地位。

💪 恒瑞医药将继续加大研发投入，为患者提供更多更好的药物。

8月11日，恒瑞医药公告，收到国家药监局核准签发关于注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的《药品补充申请批准通知书》。该药品在已获批适应症的基础上，新增“适用于联合吉西他滨作为转移性胰腺癌的一线治疗”适应症。