迈威生物发布公告，其创新药9MW2821被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，用于治疗既往铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌，该药物已经完成公示。

🎉 迈威生物的创新药9MW2821被国家药监局认定为突破性治疗品种，用于治疗既往铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌。这意味着9MW2821有望加速临床试验进程，为患者带来新的治疗选择。

💪 9MW2821的突破性治疗品种认定，体现了国家对迈威生物创新药物研发实力的认可，也彰显了9MW2821在治疗尿路上皮癌方面的潜力。该药物的研发进展将进一步推动迈威生物在肿瘤领域的布局，并为患者带来更多临床价值。

🚀 9MW2821的获批标志着迈威生物在创新药研发方面取得了重大突破，也为中国生物制药行业发展注入了新的活力。未来，迈威生物将继续深耕肿瘤领域，不断推出更多创新药物，造福更多患者。

📈 迈威生物的股价在该消息公布后大幅上涨，市场对9MW2821的未来发展充满期待。随着该药物的研发进度不断推进，未来将有望为迈威生物带来更大的市场回报。

🧬 迈威生物的成功案例表明，中国生物制药企业在创新药物研发方面已经取得了长足的进步，未来将有望在全球医药市场上扮演更加重要的角色。

📊 9MW2821的突破性治疗品种认定，将进一步促进中国生物制药行业的创新发展，并为患者带来更多治疗选择。

🧬 迈威生物的成功案例表明，中国生物制药企业在创新药物研发方面已经取得了长足的进步，未来将有望在全球医药市场上扮演更加重要的角色。

e公司讯，迈威生物(688062)8月11日晚间公告，近日创新药9MW2821被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，用于治疗既往铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌，并已完成公示。